CENTRE MEDICAL EBEN EZER SARL MEDICAL CENTER Co Ltd

Centre de Cardiologie – d'Endocrinologie / Diabétologie – Diététique / Maladies métaboliques – Gériatrie – Gynécologie / Obstétrique.

Cardiology – Endocrinology – Dietetics & Metabolic Diseases – Geriatrics – Obstetrics & Gynaecology Center.

Qui sommes nous?

 

Le Centre Médical Eben Ezer Sarl, une Structure médical qui offre des soins de qualités et de haut niveau à des patients de toutes les couches sociales dans un environnement agréable et personnalisé. Le respect de la dignité et de vie humaine sont au centre de toutes nos actions quotidiennes.

Le projet initial est né suite à la volonté d’un jeune médecin Camerounais soucieux de contribuer au bien-être de son prochain. Nous sommes une structure de promotion de la santé, de prise en charge de qualité, associé à la promotion de la santé. La prise en charge concerne diverses pathologies courantes et la médecine préventive.

NOS PRESTATIONS

  • Cardiologie – Endocrinologie/Diabétologie – Diététique / Maladies métaboliques – Gériatrie – Gynécologie / Obstétrique

Cardiology – Endocrinology – Dietetics & Metabolic Diseases – Geriatrics – Obstetrics & Gynaecology

Médecine Générale – Médecine Interne – Médecine du Sport – Médecine du Travail – Pédiatrie – Travel’s Clinic

General Medicine – Internal Medicine – Sport Medicine – Labor Medicine – Pediatrics - Travel’s Clinic.

Analyses Médicales - Examens de Radiologie et d’Imagerie Médicale. Biology & Lab tests – X Ray and Radiology.

Nos références

 

Nous sommes situé au Cameroun, dans la ville de Yaoundé, au quartier Borne 12 lieu dit Minkan,

N°111,  Ydé - Cam,

Minkan Plaque LMB à coté de L'hotel La Sardoine, avant la Chefferie 1er étage du Bâtiment  

 

 

Contactez

 La Direction Générale :

Tel : (+237) 680 79 98 14 / 696 37 68 59

Pour toutes Vos questions, demandes et toutes autres informations sur votre état de santé et votre prise en charge.      

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CONTACTEZ :

- Nos Médecins Spécialistes 

- L'Equipe technique

- L'Equipe administrative

- Le Directeur Commercial

- LE COMITE TECHNICO-MEDICAL

Tel :(+237) 242 719 131 

                          669 00 42 78 

                           680 27 79 62 

                          690 31 62 04

 

Ecrivez viaEmail 

 

Consultation Gériatrie

MISSIONS ET OBLIGATIONS DU CENTRE MEDICAL EBEN EZER

NOTRE MISSIONS ET OBLIGATIONS :

 

MISSIONS

Dès son ouverture, le Centre Médical s’est donné les missions suivantes :

  • L’offre permanente des soins de qualité aux malades
  • La mise en place d’un processus de promotion d’amélioration de performance
  • L’établissement de rapports de collaboration avec les autres structures sanitaires
  • L’extension de la structure.

 

OBLIGATIONS

 L’atteinte des missions du Centre Médical passe par les obligations suivantes.

  • Le respect en toute circonstance de la dignité et de la vie humaine.
  • Le respect du droit aux soins de tout usager sans distinction de race, de couche sociale, d’ethnie et de sexe.
  • Le respect de la charte internationale du patient.
  • Le respect du secret médical dans les intérêts du patient.
  • Le respect du Code du travail et de la Sécurité Sociale.
  • Le respect de la déontologie du personnel du Secteur Santé.
  • Le respect des textes de l’Ordre National des Médecins du Cameroun.

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SOCIAL

OBJET SOCIAL :

La Société a pour objet directement ou indirectement, en tout et plus particulièrement en République du Cameroun :

  • Soins médicaux.
  • Formation sanitaire privée de catégorie C.
  • Formation des personnels médico-sanitaires.
  • Recherche médicale,

et, généralement toutes les opérations académiques, commerciales, financières, industrielles, mobilières et immobilières, pouvant se rattacher directement ou indirectement à l’objet social ci-dessus et à tous objets similaires, connexes ou complémentaires ou pouvant en faciliter la réalisation ou le développement.

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Soins médicaux
Médecine générale
Médecine Spécialisée 
Spécialités médicales
Spécialités médico-chirurgicales
Spécialités chirurgicales
Formation des personnels médico-sanitaires
Recherche médicale
Soins médicaux 
Médecine générale  
Pathologie tropicale
Infectiologie 
Parasitologie et Autres.
Médecine Spécialisée :
Spécialités médicales
Spécialités
médicochirurgicales
Spécialités chirurgicales
     Formation des personnels
     médico-sanitaires.
     Techniciens Médico-Sanitaires
     Analyses Médicales 
     IDE : Cardiologie; Endocrinologie 
     Médecine Interne; Médecine du Sport 
     Chirurgie, Recherche médicale.

Guide pratique

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ILLUTRATION ANATOMIE DU COEUR

Illustration anatomie du coeur

Relation entre personnel et patient

Bon à savoir

Les personnel de santé ou personnel médical les médecins, infirmiers, auxiliaires de soins, assistants sociaux, technicien de labo et auxiliaires, techniciens d’imagerie et auxiliaires qui exercent à la polyclinique et qui sont en bonne collaboration avec les patients de toutes classe.

ANATOMIE DU CŒUR

Le cœur, enveloppé du péricarde, est situé dans le médiastin antérieur. Il est situé entre les deux poumons, sur la coupole diaphragmatique gauche, en arrière du sternum et du grill costal antérieur et en avant du médiastin postérieur, notamment de l’œsophage.

DESCRIPTION EXTERIEURE

Le cœur est un muscle, brun rouge, qui pèse environ 250 g chez l’adulte : Il a la forme d’une pyramide triangulaire dont le sommet est en bas, à gauche et en avant ; la base regarde en haut, en arrière et à droite ; son grand axe est oblique en bas, en avant et à gauche. Les trois faces sont antérieure, inférieure et latérale gauche. Elles sont parcourues par deux sillons profonds : -le sillon auriculo-ventriculaire, dans le plan perpendiculaire au grand axe du cœur, sépare le massif auriculaire en arrière, des ventricules plus antéro-inférieurs , -le sillon inter-ventriculaire, puis inter-auriculaire perpendiculaire au précédent. Il correspond au plan de séparation entre cœur droit et cœur gauche. Les sillons contiennent de la graisse et les branches principales des vaisseaux coronaires.

CONFIGURATION INTERNE

Le cœur (Figure 1) est un organe creux formé du cœur droit et du cœur gauche qui sont entièrement séparés. Les oreillettes sont séparées par une cloison appelée septum inter-auriculaire et les ventricules par le septum interventriculaire. Le cœur droit est formé de l’oreillette (OD) et du ventricule droits (VD) qui communiquent entre eux par l’orifice tricuspidien (TRI). Le cœur gauche est formé de l’oreillette (OG) et du ventricule gauches (VG) qui communiquent entre eux par l’orifice mitral (MI).

CONNEXIONS VASCULAIRES

L’oreillette droite reçoit les veines caves inférieure (VCI) et supérieure (VCS) par lesquelles le sang veineux revient au cœur. Le ventricule droit se vide via l’orifice pulmonaire (P) dans l’artère pulmonaire (AP). L’oreillette gauche reçoit 4 veines pulmonaires (VP) qui drainent le sang oxygéné des poumons vers l’oreillette gauche. Le ventricule gauche se vide via l’orifice aortique dans l’aorte (Ao puis Cao = crosse de l’aorte).

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Cnet sémiologie cardio

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Coupe du cœur et des valvules

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Maladies transmissibles - Risques sanitaires - Santé au travail

Endocardite infectieuse

Surveillance des porteurs de valve et prothèses vasculaires

Tous comprendre sur ce phénomène, télécharger fichier gratuitement.

Cardio pneumo

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Guide de prise en charge multidisciplinaire et intégrée de lʼinsuffisance cardiaque

Pourquoi ce guide et à qui s’adresse-t-il ?

Appel à l’action

Qu’est-ce que l’insuffisance cardiaque et pourquoi devons-nous trouver une meilleure solution à sa prise en charge.

N.B : Votre prise en charge est un facteur determinante, Contactez un Spécialiste Tel: 680 799 814 / 696 376 859 !

Guide de prise en charge multidisciplinaire et integree de l insuffisance cardiaque

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Complications Aigues

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10 conseils pour éviter le diabète et ses complications

Quelques conseils d'hygiène de vie permettent de prévenir les complications du diabète, voire d'enrayer l'apparition du diabète de type 2 à un stade ultérieur.

En un siècle, nos styles de vie ont radicalement changé pour le meilleur mais également pour le pire… L'industrialisation s'est accompagnée de son lot de stress, de fast-food et de sédentarité, qui sont autant de facteurs de risque dans le développement du diabète de type 2 et de complications des diabètes de type 1 et 2.

Que vous soyez atteint ou non, adopter un mode de vie sain peut diminuer le risque d'apparition de la maladie ou en limiter les complications. Selon votre état de santé et le type de diabète qui vous affecte, une médication (insuline, comprimés, etc.) peut être utile. Toute personne atteinte de diabète peut aujourd'hui mener une vie normale en gérant au mieux sa condition, grâce à quelques ajustements au quotidien.

Adopter un régime alimentaire équilibré

Il n'existe pas à proprement parlé de "régime pour personne diabétique" mais plutôt des conseils d'hygiène alimentaire profitables à tous. Grâce à une alimentation équilibrée, vous pourrez contrôler votre glycémie (taux de sucres dans le sang) mais également stabiliser votre poids et servir d'exemple à l'ensemble de votre entourage.

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Diabète et alimentation au quotidien : les fondamentaux

Une alimentation équilibrée fait partie du traitement du diabète. Elle doit être adaptée à vos besoins et apporter des aliments variés. Certains d’entre eux sont à privilégier pour maintenir l’équilibre du diabète et prévenir au quotidien les maladies cardiovasculaires.

Qu’est-ce qu’une alimentation équilibrée ?

Aujourd’hui, on ne parle plus de régime pour les personnes diabétiques, mais d’une alimentation équilibrée. Celle-ci fait partie du traitement non médicamenteux du diabète, de même que la pratique d’une activité physique régulière adaptée.

C’est une alimentation :

bénéfique pour la santé ; elle est variée, sans aliment interdit. Elle consiste à privilégier les fruits, légumes, féculents, poissons… et à limiter la consommation de produits sucrés, salés et gras ;

qui couvre vos besoins, en quantité adaptée à chacun pour apporter l’énergie nécessaire au fonctionnement de l’organisme. Il est donc nécessaire de faire attention à la taille des portions. Trop importantes, elles favorisent le surpoids, tout comme une alimentation trop riche en graisses.

Aussi, une alimentation régulière est essentielle. Ne pas sauter de repas permet d’éviter les variations glycémiques qui favorisent le grignotage, mais aussi de contrôler le poids.

Connaître la composition des aliments est important. Les aliments sont constitués principalement de 3 grandes familles de nutriments (éléments nutritifs apportés par l’alimentation). Il s’agit : des glucides (sucres et féculents) ; des lipides (graisses) ; des protéines (notamment présentes dans la viande, le poisson, les produits laitiers, etc.)

D’autres nutriments sont essentiels pour couvrir les apports journaliers recommandés et sont apportés par une alimentation variée : vitamines, sels minéraux, oligo-éléments.

Une alimentation équilibrée

Diversifier et varier son alimentation

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Maladie Métabolique :

Ensemble des processus complexes et incessants de transformation de matière et d'énergie par la cellule ou l'organisme, au cours des phénomènes d'édification et de dégradation organiques (anabolisme et catabolisme).

Maladies métaboliques de l’adulte

Résumé Les décompensations de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) par intoxication ou par déficit énergétique constituent des situations d’urgence diagnostique et thérapeutique, compte tenu du risque élevé de mortalité immédiate ou de séquelles irréversibles. Elles peuvent se révéler par un tableau neurologique (coma, somnolence, confusion souvent fébrile), une défaillance aiguë d’un organe (cœur, foie, rein) ou d’un tissu (hématologique, musculaire avec rhabdomyolyse), un état de choc ou une défaillance multiviscérale. Les signes biologiques suspects sont une cytolyse hépatique, une hypoglycémie, une acidose métabolique, un taux de prothrombine bas, une hyperammoniémie qui peut être isolée dans les déficits du cycle de l’urée. En cas de coma, plusieurs maladies par intoxication endogène doivent être évoquées : un déficit du cycle de l’urée, une acidurie organique ou une leucinose. Est évocatrice la mise en évidence d’un facteur déclenchant tel un jeûne prolongé ou une situation de catabolisme (infection, chirurgie) ou un apport protéique alimentaire plus important qu’habituellement. En urgence, la complication majeure est l’œdème cérébral. Le pronostic est corrélé à la durée du coma et le cas échéant au pic d’ammoniémie. Le traitement sera débuté avant la confirmation diagnostique. Une défaillance cardiovasculaire ou multiviscérale est le témoin d’un déficit énergétique massif. Il doit faire suspecter un déficit énergétique lié à un déficit de la ß-oxydation des acides gras, surtout si les symptômes sont apparus dans un contexte de catabolisme et/ou de jeûne prolongé.

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Mots clés Déficit du cycle de l’urée · Ornithine transcarbamylase · Leucinose · Acidurie organique · Déficit de la ß-oxydation des acides gras Abstract Destabilization of inborn metabolic diseases by intoxication or energy deficiency represents one diagnostic and therapeutic emergency due to the high risk of mortality and irreversible sequelae. Diagnosis is assessed in the presence of neurological symptoms including coma, somnolence and confusion, especially with fever; shock and multisystem organ failure; acute organ (heart, liver, or kidney) and tissue failure (hematologic, muscle). Biological signs including liver cytolysis, hypoglycemia, metabolic acidosis, prolonged prothrombin time, and increased serum ammonium support the clinical hypothesis; however, normal biological tests do not definitively exclude any metabolic disease such as urea cycle disorders in which serum ammonium may be solely increased. In case of coma, intoxications in relation to urea cycle disorder, organic aciduria or maple syrup urine disease should be considered. Prolonged fasting, hypercatabolic situation (infection, surgery) or increased protein intake are triggering factor. The major resulting acute complication is brain edema. Prognosis is correlated to the duration of coma and to the level of serum ammonium. Treatment should be started before diagnosis confirmation. Cardiovascular or a multisystem organ failure may be in relation to energetic deficiency. Fatty acid β-oxidation defect should be hypothesized, especially in case of catabolism or prolonged fasting. Keywords Urea cycle disorder · Ornithine transcarbamylase · Maple syrup urine disease · Organic aciduria.

Syndrome Métabolique

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Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) correspondent à plus de 500 affections, toutes rares mais qui, prises collectivement, représentent un grand nombre de patients. Elles ont en commun le déficit de fonctionnement d’une (ou plusieurs) enzyme(s), par mutation d’un (ou plusieurs) gène(s), résultant en une accumulation de substrat(s) en amont et/ou une carence en aval de produit(s). D’un point de vue physiopathologique, les MHM peuvent schématiquement être classées en trois groupes. Un groupe correspond à l’ensemble des maladies avec déficit de synthèse ou de catabolisme de molécules complexes. Ces maladies incluent les pathologies lysosomales, peroxysomales et les défauts de glycosylation des protéines. Les deux autres groupes incluent les maladies par intoxication endogène du fait de l’accumulation de substances toxiques en amont du déficit enzymatique et les maladies avec déficit énergétique par défaut de production de substrat(s) énergétique(s) en aval du déficit enzymatique. Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) par intoxication endogène et par déficit énergétique regroupent l’essentiel des situations d’urgences métaboliques, urgences à la fois diagnostiques et thérapeutiques compte tenu de la mortalité et des séquelles possibles en cas de retard à la prise en charge. En cas de suspicion de MHM, un traitement métabolique doit être initié avant même d’avoir la confirmation biologique. Une MHM doit être suspectée devant de nombreux tableaux cliniques, à tout âge, lorsqu’aucune cause évidente n’est retrouvée et/ou si l’évolution d’une situation connue tel un sepsis ou un réveil d’anesthésie est étrangement défavorable (coma, défaillance multiviscérale). Les signes cliniques initiaux peuvent être des troubles neurologiques tels un coma, une somnolence, une confusion, surtout en contexte fébrile ; un état de choc ou une défaillance multiviscérale ; une défaillance aiguë d’un organe (cœur, foie, rein) ou d’un tissu (hématologique, rhabdomyolyse). Les signes biologiques suspects peuvent être une cytolyse hépatique, une hypoglycémie, une acidose métabolique, un taux de prothrombine bas, mais un bilan biologique en apparence normal ne doit pas faire exclure une maladie métabolique : c’est le cas des déficits du cycle de l’urée où seule l’ammoniémie peut être élevée.

Quelques Statistiques intéressantes

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